Comprar protopic 7

+

Esta página fue con permiso de vitiligosupport. org. Estamos aquí, en Amjo recomendamos que usted se convierte en un miembro de la familia vitiligosupport. org. Protopic Inmunomodulador Los siguientes artículos / comunicados de prensa están a punto de un nuevo fármaco llamado Protopic pomada. ungüento Protopic, un inmunomodulador, está indicada actualmente para el tratamiento de moderada a severa eczema (dermatitis atópica). En la actualidad, un investigador inició el estudio está en marcha con el apoyo de Fujisawa Pharmaceuticals del Japón, para evaluar la seguridad y eficacia de Protopic en el tratamiento del vitiligo. Los inmunomoduladores tópicos alteran (regulan por disminución) la respuesta inmune en la piel. Protopic pomada puede ser útil en la reducción de la respuesta inmune contra las células de pigmento en la zona del Vitiligo. Actualmente, sin embargo, las personas con vitiligo debe ser consciente de que la etiqueta Protopic no menciona específicamente, y los requisitos reglamentarios Food and Drug Administration no son compatibles con la investigación clínica o el uso de Protopic en este momento. Tenemos la esperanza de que los resultados del estudio serán eventualmente conducir a dicha aprobación. Para obtener más información sobre Protopic como se relaciona con vitiligo, por favor lea nuestra nueva página Vitiligo FAQ (Frequently Asked Questions). Vitiligo Instituto pigmentación del Sur de California: Eczema El ungüento se muestra promisorio para el Vitiligo Enfermos LOS ANGELES 22 Feb, 2002 / PRNewswire / Protopic, el primero de una nueva clase de medicamentos llamados inmunomoduladores tópicos (IMT) se muestra prometedor como una opción de tratamiento innovador para los estadounidenses con vitiligo, una enfermedad de la piel difícil caracterizada por manchas blancas rígidas de la piel a lo largo de los cuerpos de quienes la padecen causadas por una misteriosa pérdida de pigmentación . La presentación del cartel incluía resultados con seis pacientes que van de 7 a 38 años de edad. Pacientes, se aplicó la pomada de tacrolimus a las áreas afectadas de su cuerpo dos veces al día durante un período de uno a cinco meses. Varios grados de repigmentación se lograron en todos los pacientes, con un paciente que experimenta excelente repigmentación (100 por ciento) de cuatro pacientes que experimentan repigmentación moderada (50-75 por ciento) y un paciente que experimenta la repigmentación leve (25-50 por ciento). El vitiligo puede afectar a cualquier persona, pero la condición es más evidente en las personas con piel más oscura. las personas de piel clara suelen notar el contraste entre las áreas de vitiligo y la piel bronceada. En general, el vitíligo afecta a uno o dos de cada 100 personas. Comúnmente partes del cuerpo afectadas son la cara, manos, brazos, piernas y áreas genitales. El vitiligo no se asocia con otros problemas de salud física, aunque muchas personas con la condición angustiante están afectados por la baja autoestima, depresión, discriminación laboral y otros trastornos psicológicos relacionados con su apariencia. A pesar de que los médicos no saben qué causa el vitíligo específicamente, la investigación indica que la genética podría ser un factor. Protopic (tacrolimus) fue aprobado por la FDA en diciembre de 2000 para el tratamiento del eccema moderado a severo. El tacrolimus es parte de una nueva clase de medicamentos llamados inmunomoduladores tópicos, o TIM, y fue la primera nueva clase de tratamientos para el eccema aprobados por la FDA en más de 40 años. la seguridad y la eficacia de Protopic se basó en 28 estudios clínicos en todo el mundo de más de 4.000 adultos y niños (de tan sólo 24 meses de edad) que sufren de eccema moderado a severo. La FDA aprueba Protopic (tacrolimus) no esteroideos Ungüento para el eczema Deerfield, IL - 11 diciembre 2000 - Una nueva opción se encuentra en el camino a los 15 millones de estadounidenses que actualmente sufren de la dermatitis atópica trastorno de la piel que pica dolorosamente, más comúnmente conocido como el eczema. Fujisawa Healthcare, Inc. anunció hoy que la Food and Drug Administration EE. UU. (FDA) ha aprobado Protopic® (tacrolimus), un ungüento tópico no esteroideo, para el tratamiento de los signos y síntomas de moderada a severa eczema. La concentración del 0,1% de la pomada de tacrolimus fue aprobado para el tratamiento de adultos y la menor concentración de 0,03% fue designado para el tratamiento de niños (de dos y por encima de las edades) y adultos para el tratamiento intermitente a largo plazo y corto plazo. Protopic es el primero de una nueva clase de medicamentos llamados inmunomoduladores tópicos, o TIM, que se desarrollará en más de 40 años para el tratamiento del eczema. La aprobación de esta opción libre de esteroides ofrece esperanza significativa para aquellos que experimentan los efectos físicos y emocionales devastadores de la dermatitis atópica. Protopic también está siendo probado para su uso en el tratamiento del vitiligo y otros trastornos de la piel. la seguridad y la eficacia de Protopic se basó en 28 estudios clínicos en todo el mundo de más de 4.000 adultos y niños (de tan sólo 24 meses de edad) que sufren de eccema moderado a severo. Los estudios se realizaron en los Estados Unidos, Europa y Japón. Más de un tercio de los pacientes eran niños. Los datos del estudio informó de que ambas concentraciones de Protopic mejoraron significativamente o se despeja los signos y síntomas de la enfermedad en más de 2/3 de los pacientes. De hecho, muchos pacientes mostraron una mejoría marcada en tan sólo una semana de tratamiento. Las terapias convencionales para el eczema se han limitado y se han reportado resultados variables. El tratamiento de rutina con frecuencia incluye el uso de cremas con esteroides aplicados a la piel. Los esteroides se han asociado con efectos secundarios que incluyen: adelgazamiento de la piel, estrías y decoloración de la piel. la satisfacción del médico y el paciente ha sido decepcionante. Protopic ofrece a los médicos otra opción de tratamiento cuando el tratamiento convencional no es aconsejable debido a los riesgos potenciales asociados con ellos, o cuando los pacientes no responden adecuadamente o intolerantes a las terapias convencionales. Al igual que en otros productos dermatológicos actualmente en el mercado, Fujisawa informa que los pacientes practican técnicas de sol con precaución para evitar la exposición directa a la luz solar natural o artificial. Algunos pacientes informaron de ardor en la piel y prurito asociado con la aplicación de Protopic sin embargo, la incidencia de estos eventos disminuyeron a medida que la enfermedad mejorada. El eccema es una enfermedad crónica, que altera la vida que se caracteriza por dolorosamente la piel roja, inflamada, con picor, escamosa. En algunos casos, el picor y enrojecimiento es tan vasto e intenso que los enfermos se rascarse hasta sangrar, lo que aumenta el riesgo de infección secundaria. La mayoría de los casos de eczema son diagnosticados en la primera infancia. Mientras que el 40 por ciento de los niños que sufren de eczema superan la enfermedad, otros viven con ella durante toda su vida. Desde 1970, la prevalencia de la dermatitis atópica se ha triplicado. Los estudios demuestran que el aumento constante de esta enfermedad crónica se atribuye generalmente a los irritantes y alérgenos que desencadenan el sistema inmunológico. Los factores emocionales como el estrés también pueden influir y empeorar la condición. Además de los síntomas físicos, dermatitis atópica también disminuye la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Para los enfermos, especialmente los adolescentes, la visibilidad de reactivar el eccema puede conducir a una baja autoestima y muchas veces la imposibilidad de interactuar con los demás. Recientes datos de la encuesta de la Asociación Nacional de Eczema para la Ciencia y la Educación afirma que el 56 por ciento de los encuestados se siente avergonzado o cohibido en público durante una experiencia de bengala y el 80 por ciento sueño interrumpido. sufren dermatitis atópica y sus familias también dicen que las actividades de ocio en su vida diaria, tales como la práctica de deportes o tomar unas vacaciones en familia, también se ven perturbadas. Para hacer frente a los efectos emocionales de eczema, Fujisawa Healthcare realizó Calidad de Vida Estudios como parte de sus ensayos clínicos que se presentó en marzo de 2000 en la 58ª reunión de la Academia Americana de Dermatología (AAD). Los pacientes, los padres o tutores que participan en el estudio médico de 12 semanas completaron una encuesta que anotó el mejoramiento físico y emocional del paciente y su familia de que se trate. dice el Dr. Lynn A. Drake, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School.